第三代试管技术是遗传病、染色体异常想生育健康宝宝人群的福音，能帮助血友病、色盲患者阻断遗传基因，下面一起来看看第三代试管可以筛查哪些遗传疾病吧！
三代试管婴儿可以阻断遗传病吗
三代试管可以筛查哪些遗传疾病
我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多，哪些三代试管婴儿可以筛查什么疾病呢？
中信湘雅能筛查的疾病列表
一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断(Q:914935817)，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。
序号
遗传性疾病
1
埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2
大疱性表皮松懈，优势营养不良
3
大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
4
大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
5
掌跖角化表皮
6
面肩肱型肌营养不良
(Q:914935817) 7
家族性腺瘤性息肉病
8
家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
9
费希特纳综合征
10
脆性X
11
血友病甲
12
血友病乙
13
遗传性球形细胞增多症
14
α-地中海贫血
(Q:914935817) 15
亨廷顿病
16
亨特综合症(黏多糖症二A)
17
乳腺癌，基因1
18
腓骨肌萎缩症1B
19
马凡氏综合症
20
诺里病
21
眼皮肤白化病
22
成骨发育不全1型
23(Q:914935817)
肾性尿崩症
24
低磷酸酯酶
25
外胚层发育不良
26
小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
据相因网了解到，并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。
适应人群
1PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。 2PG(Q:914935817)D的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。
HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单
在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。
Tips:
目前第三代试管技术只可以筛查单基因遗传病125种遗传性疾病，以及染色体数目和结构的异常，(Q:914935817)但并不能有效地筛查多基因遗传病。也就是说如果想要预防的多基因遗传病并不存在明显的性别相关性，比如高血压，那么第三代试管婴儿技术目前也就帮不上忙了。
第三代试管婴儿省市导航
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Tips:
部分省市截止目前(Q:914935817)尚未有医院获得第三代试管婴儿（胚胎植入前遗传学诊断PGD）技术准入资格，后续若有变化，我们将持续更新。
